洋中團聚體中出現了一個特殊的團聚體，這個特殊的小小團聚體內部出現了最原始的mRNA。mRNA是一種擁有轉錄、編碼功能的單鏈核糖核酸。這種特殊的分子的工作過程具體是這樣的：mRNA先存在於團聚體的內部，它就像是一個模具，然後其他的有機分子進入團聚體內部後，會像是灰塵一樣吸附在mRNA這個模具之上，這樣就相當於是那些有機分子構件鑲嵌在了mRNA這個模具凹進去的地方，這樣隨著時間的推移，根據互補配對原則，mRNA的凹陷處就被那些有機小分子填滿，而這個時候，模具就會一分為二，這樣，就相當於出現了兩個形狀完全相同，只是上下顛倒的模具，這個過程中，mRNA一分二。而這個過程有時候恰好伴隨著團聚體的分裂，於是mRNA可以進入兩個團聚體之中，而這種有複製能力的mRNA就可以存在於兩個新的團聚體之中了。而隨著時間的推移，這種能夠在遺傳上有一定穩定性的團聚體比起其他的團聚體更有競爭力，雖然一開始有些團聚體的分裂和mRNA的分裂時間未必等時，但是由於RNA有保留資訊的能力，那些團聚體分裂時間和RNA分裂時間同時進行的團聚體有著更強的生存能力，更容易在維持存活的道路上走得更遠，所以隨著時間的推移，有著mRNA的團聚體數量越來越多，從一開始的一個團聚體，在短短數年的時間內，海洋內一半比例的團聚體內部都有了mRNA。而mRNA的優勢在於它有遺傳保留的能力，團聚體們可以隨機地吸取周圍海水中的分子，用RNA來組裝自己，這些組裝完全是隨機的，有些組裝不利於團聚體的生存，所以那些團聚體很快就被淘汰了，但是其中的有些隨機組裝卻是恰好能夠讓團聚體們更加強大，更容易從周圍海水中獲得維持自身成長和分裂的資源，所以這些團聚體數量一而再再而三地增長，優勢團聚體的比例不斷地在上升之中。

很快，又過了差不多十年，第一個擁有蛋白質的類脂雙層膜結構的團聚體出現了，這個團聚體擁有的膜可以選擇性地讓一些有機分子，對於其系統有意義的酶進入其內部，而把更多對於團聚體分裂和維持穩定性沒有用處的分子阻擋在膜外邊，這樣這個團聚體就能夠更好地繁殖了。相比起其他的團聚體，這個有了雙層膜結構的團聚體更有生存競爭力，也更能夠保護自己，它比起它的其他同胞們生存時間更久，系統更穩定，由於RNA有遺傳保留能力，於是，這個團聚體分裂出的個體之中，也有一些團聚體繼承了它這一特性，於是，擁有雙層膜結構的團聚體數量很快增長起來，隨著時間的推移，這些能夠保護自己，存活更久的團聚體漸漸佔據了海洋中團聚體的主流。

這些團聚體擁有的雙層膜結構，是後來的細胞膜原型。而這些擁有RNA的團聚體，也是後來的原核生物的原核的原型。

但是這還沒有結束，由於擁有RNA的團聚體數量龐大，其中不免有一部分的RNA碰上了氨基酸，而且空間結構恰好相符，於是就攜帶和允在了這些氨基酸，形成了肽鏈，這叫做反轉錄過程，以RNA為模板，在反轉錄酶的作用下，第一條單鏈DNA序列出現了，而這條單鏈DNA序列再次透過互補的方式產生出了一條單鏈DNA，這兩條單鏈DNA相互組合，形成了雙鏈的結構，也就是cDNA。這個時候，DNA的遺傳史也開始了。

比起RNA，DNA遺傳有幾個很大的優勢，其一，是RNA的半衰期太短，壽命比起DNA來，RNA要更短一些。其二，RNA在遺傳轉錄複製過程中，錯誤率很高，不如DNA那麼的穩定和低錯誤率。

一定的錯誤率雖然有利於團聚體的進化和物種的增長，但是過高的錯誤率卻是容易導致一些遺傳上的優勢難以繼承，反而在遺傳過程中消亡了，這樣一來，DNA比起RNA來有了更高的遺傳上的優勢，隨著時間的推移