家在尋找一種新型抗炎症藥物時偶然合成出來的，但透過體外實驗，研究者發現sti571能夠抑制酶的活性。不過，他們並不確定該如何利用這種化合物。

也就是說，在這種關鍵的時刻，ciba-igy擁有一種關鍵酶，而德魯克則掌握如何利用這種關鍵酶的辦法。兩者一相遇，那就是乾柴遇到了烈火，立刻就產生了劇烈的化學反應。

1993年8月，德魯克收到了來自瑞士的第一批液態sti571樣品和其他候選化合物。他利用自己輔助開發出的酶檢測技術，證實了sti571能夠對bcr-abl酶起到強力抑制作用。

但雖然在實驗室中進行的實驗很成功，可在動物身上做實驗的效果卻是不如人意。

不過到了1997年，德魯克還是與來自波特蘭和瑞士的合作者共同發表了大量的相關論文。他相信化合物sti571已經做好了人體試驗的準備了。但這個時候的諾華公司卻不同意進行人體實驗因為在之前進行的動物實驗中，總是無法解決以靜脈形式接受給藥的狗會在導管末端出現血凝塊的現象，而且在為狗注入較大劑量時，這些動物會表現出肝損傷的跡象。

在這種情況無法解決的前提下，諾華公司甚至曾建議徹底拋棄這個專案。

不過諾華公司的退卻卻並沒有讓德魯克退卻，畢竟，化療也會對犬科的機體會產生破壞性。於是他繞過了諾華公司，直接向美國食品與藥品管理局（fda）進行了申報。到了1998年6月，在獲得fda的批准許可之後，德魯克利用sti571對一位患有慢性粒細胞白血病的六十八歲俄勒岡男子進行治療。

臨床治療的效果自然是沒問題的，之前在犬類動物身上做實驗出現的那些副作用也沒有了，可以說這第一次臨床試驗取得了圓滿的成功。

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